Dans une découverte historique, l'équipe de recherche de l'Université Fudan a identifié une nouvelle cible thérapeutique pour la maladie de Parkinson (PD), marquant un saut significatif dans la lutte contre cette condition débilitante. Publié dans le prestigieux journalScience, L'étude révèle FAM171A2, une protéine membranaire neuronale, en tant que récepteur clé de la-synucléine pathologique, une protéine centrale à la progression de la MP. Cette percée, la première du genre à l'échelle mondiale, offre une voie potentielle pour ralentir ou même arrêter la progression de la maladie.
La maladie de Parkinson, le deuxième trouble neurodégénératif le plus courant après la maladie d'Alzheimer, affecte plus de 10 millions de personnes dans le monde, avec la moitié des cas en Chine seulement. Les traitements actuels se concentrent sur la gestion des symptômes mais ne parviennent pas à aborder les mécanismes de la maladie sous-jacents. La découverte de FAM171A2 fournit une nouvelle cible pour une intervention précoce, empêchant potentiellement la propagation de la-synucléine pathologique, ce qui conduit à la mort neuronale et à l'aggravation des symptômes.
En utilisant des techniques de dépistage de pointe axées sur l'AI, l'équipe a analysé sur 7 composés 000 et identifié le bemcentinib, une petite molécule qui bloque efficacement l'interaction entre FAM171A2 et -Synucléine. Les études animales ont démontré que l'inhibition de FAM171A2 réduit considérablement les symptômes de type PD, ouvrant la voie au développement de thérapies ciblées.
Cette recherche révolutionnaire, dirigée par le professeur Yu Jintai et son équipe à l'hôpital Huashan, a été saluée comme un "Saint Graal" dans les études de PD parSciencecritiques. Au-delà de Parkinson, les résultats sont prometteurs pour d'autres maladies neurodégénératives, telles que la démence du corps d'Alzheimer et de Lewy, où -Synucléine joue un rôle.
Avec un brevet international déjà déposé, l'équipe progresse maintenant vers des essais cliniques, se concentrant sur les médicaments, les anticorps et les thérapies géniques de petite molécule ciblant FAM171A2. Cette découverte met non seulement en évidence le leadership croissant de la Chine dans la recherche biomédicale, mais apporte également de l'espoir à des millions de patients et de familles touchées par la maladie de Parkinson dans le monde.
Cette percée souligne l'importance de l'investissement continu dans la recherche et la collaboration scientifiques, offrant un aperçu d'un avenir où les maladies neurodégénératives peuvent être traitées efficacement ou même empêchées.
